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疾病 - 兒科 
  • 黏多糖貯積癥Ⅱ型

    本型也稱漢特(Hunter)綜合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報(bào)道了第1個(gè)X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)...

    2017-02-15 13:47
  • 小兒戈謝病

    戈謝病(Gauchers disease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomal storage disease,LSD)中最常見的一種,為常染色體隱性遺傳。由于β-葡糖苷酶-...

    2017-02-15 13:42
  • 返祖現(xiàn)象

    返祖是指有的生物體偶然出現(xiàn)了祖先的某些性狀的遺傳現(xiàn)象。是一種不太常見的生物ldquo;退化rdquo;現(xiàn)象。例如,雙翅目昆蟲后翅一般已退化為平衡棒,但偶然會(huì)出現(xiàn)有兩對(duì)翅的個(gè)體。在人類,...

    2017-02-15 13:35
  • 小兒烹調(diào)綜合征

    烹調(diào)綜合征(cooks syndrome)是指進(jìn)食中國食物后,發(fā)生的一系列復(fù)合癥狀,由 Kwork首次報(bào)道。可見全身倦怠感或面、頸、上胸、背和手臂有“燒灼”、“壓迫”、“繃緊...

    2017-02-15 13:33
  • 小兒肝性腦病

    肝性腦病(hepatic encephalopathy,HE)又稱肝性昏迷(hepatic coma)   或肝腦綜合征,是由嚴(yán)重的急、慢性肝病引起的,以代謝紊亂為基礎(chǔ),...

    2017-02-15 13:30
專家視頻解讀
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