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黏多糖貯積癥Ⅴ型

本型又稱希(Scheie)氏綜合征,現已被分類為黏多糖貯積癥Ⅰ型的亞型,這是因為本病病人酶的缺陷與Ⅰ型相同,兩者的基因與遺傳方式也相同。本綜合征的特征為智力正常,有中度骨骼改變、主動脈瓣病變及神經壓迫癥狀。黏多糖貯積癥Ⅴ型基本知識是否屬于醫保:非醫保疾病別名:希氏綜合征,粘多糖病Ⅴ型,粘多糖增多癥Ⅴ型,粘多糖貯積病Ⅴ型發病部位:骨 心臟傳染性:無傳染性多發人群:兒童是否會遺傳:會遺傳方式:是常染色體隱性遺傳。相關癥狀:角膜混濁 感覺... 查看更多>>

  • 希氏綜合征,粘多糖病Ⅴ型,粘多糖增多癥Ⅴ型,粘多糖貯積病Ⅴ型
  • 骨  心臟 
  • 兒童
  • 無傳染性
  • 角膜混濁  感覺障礙  關節強直 
  • 藥 藥物治療 
  • 神經炎  主動脈瓣關閉不全 
治療

一般治療一、治療目前無有效治療方法。曾進行過各種試驗治療,但效果不肯定。糖皮質激素在鼠的實驗中有抑制黏多糖合成作用,但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現臨床效果。大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培養的成纖維細胞,可以使其異染性消失。給病人口服維生素A 1萬~10萬U,4次/d,經1個月~數月后可改善癥狀,可使尿中黏多糖排出增多,但與體內沉積的黏多糖量相比則微不足道。維生素C的應用也未見臨...查看更多>>

相關檢查
尿常規
癥狀

一、癥狀臨床癥狀與MPS I-H型相似,但較輕。最早出現和主要癥狀是進行性角膜周邊部渾濁。可發生色素性視網膜炎。于6~8歲出現輕度關節強直,爪狀手,面、容輕度粗笨樣,口寬大,多毛,無明顯侏儒。可有肝大,脾不大。可有耳聾。智力正常,有的甚至聰明過人。也有的出現精神病癥狀。由于膠原組織壓迫神經,常出現腕管綜合征(正中神經分布區感覺障礙,手指水腫,魚際萎縮),以后可出現主動脈瓣關閉不全或狹窄。二、診斷本...查看更多>>

角膜混濁感覺障礙關節強直
飲食

飲食原則飲食保健:注意飲食合理,宜清淡為主。(以上資料僅供參考,詳情請咨詢醫生。)查看更多>>

預防

預防遺傳病治療困難,療效不滿意,預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。查看更多>>

并發癥
神經炎主動脈瓣關閉不全
專家視頻解讀
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