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民??叼B生>全部病癥>結締組織病
科室: 皮膚性病科 ;皮膚科 部位: 全部皮膚/全身 ;免疫系統 多發人群: 中老年人 是否傳染:
概況

  結締組織病(別名:彌漫性膠原病 英文:desmosis )以疏松結締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎的一組疾病。病因一般... 查看全部>>

疾病原因

  結締組織病屬于自身免疫病,自身免疫性是結締組織病的發病基礎。系統性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統性硬化癥有很多共同表現。在各個結締組織病... 查看全部>>

癥狀

  結締組織病 可以分化為:紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、干燥綜合征、脂膜炎、白塞氏病、結節性紅斑、結節性脂膜炎等風濕免疫性疾病。結締組... 查看全部>>

怎么回事:

中醫辨證論治雷諾綜合征

雷諾氏病又稱肢端動脈痙攣癥,是由于支配周圍血管的交感神經功能紊亂引起的指、趾端小動脈痙攣性疾病。是肢端小動脈痙攣引起手或足部一 閱讀全文>>

手指遇冷變白變紫警惕:雷諾綜合癥

某20歲的女青年這兩年來每到冬天,手指遇冷后會變白、變紫,放在暖氣或熱水洗過以后就會慢慢變成紅色逐步再恢復正常,針對這一體征,雷 閱讀全文>>

結締組織病癥狀

最多見的是多發性關節痛或關節炎(95%),也可有關節腫脹,一般無關節畸形。有的病例也可有類風濕性關節炎的關節畸形。手部彌漫性浮 閱讀全文>>

未分化結締組織病癥狀

未分化結締組織病(uctd)是指按當今已知的結締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬于某一特定的結締組織族病?;颊呔哂薪Y締 閱讀全文>>

混合性結締組織病腎損害有哪些臨床表現

可發生于任何年齡,平均起病年齡約30~40歲,多見于女性。最常見的臨床表現為:多發性關節炎、雷諾征、指(趾)皮膚硬化、肌炎伴肌痛及食 閱讀全文>>

混合性結締組織病的肺部表現

混合性結締組織病(mixed connective tissue disease簡稱MCTD)是1972年美國學者Sharp等[1]首先報道并命名的一種獨立的綜合征。屬于Ⅱ 閱讀全文>>

結締組織病并發血管炎的研究進展

系統性血管炎是以血管壁炎癥和纖維素樣壞死為病理特征,具有多種臨床表現的一組疾病。本病可分為原發和繼發,繼發因素包括結締組織病、 閱讀全文>>

未分化結締組織病臨床表現

綜述本病常隱匿起病從出現臨床癥狀至就診的平均時間為2~3年,平均38個月?;颊呓】邓阉鞯呐R床表現常較輕,乏力、低熱、淋巴結腫大 閱讀全文>>

結締組織病臨床表現與治療

未分化結締組織病(UCTD)是指按當今已知的結締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬于某一特定的結締組織病。臨床表現患 閱讀全文>>

結締組織病的癥狀知多少

結締組織病是泛指結締組織受累的疾病。結締組織構成了身體幾乎各個組織、器官、系統,可以說無處不在,許多疾病進入多功能衰竭時,都會 閱讀全文>>

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